Une discussion sur l’endométriose au Canada
L’endométriose touche une femme sur dix et un nombre important de personnes transgenres, non binaires et bispirituelles. Mais ce douloureux malaise est très largement incompris et mal diagnostiqué.
Le 31 mai 2023, à 19h EST / 16h PST nous avons participez à une conversation sur le diagnostic, les traitements et les obstacles avec des spécialistes de l’endométriose.
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Kate Wahl est directrice exécutive d’EndoAct, chercheuse et engagée dans l’amélioration de la santé des femmes cis, trans et personnes non binaires.
Dre Natasha Orr est chercheuse postdoctorale à l’École des sciences infirmières de l’Université de Colombie-Britannique. Elle étudie le rôle de la sensibilisation centrale dans la douleur pelvienne chronique associée à l’endométriose.
Rachel Langer est une scénariste pour des émissions de télévision dramatique. Elle a également publié des essais sur les maladies chroniques et la santé reproductive. Elle siège au Patient Research Advisory Board for the Centre for Pelvic Pain and Endometriosis, sur lequel elle procure des conseils sur les initiatives de recherche et défense des droits.
Ressources
Plan d’action national canadien sur l’endométriose : Endoact.ca/fr/ The Endometriosis Network Canada : EndometriosisNetwork.com Endometriosis Events : EndometriosisEvents.com Douleur et douleur sexuelle
Ressources pour un plan d’action BC Women’s Foundation Close the Gap on Endometriosis!